免费电话:400-9961-933
邮箱:techcn@signalwayantibody.com
欢迎光临本站
登录 注册 English
位置: 首页 > 生化试剂盒 > AO/EB双染试剂盒

AO/EB双染试剂盒#CS002

AO/EB双染试剂盒
是否有货: Yes
产品总价:
产品详情

产品名称AO/EB双染试剂盒

应用详情

1、 染色缓冲液的配制:根据样品数按下列比例配制染色缓冲液。 取 100μL 试剂 C 加 900μl 无菌去离子水稀释,
混匀即成染色缓冲液。
2、 收集样本细胞,细胞数量在 10X105 个以内。
3、 用 PBS 洗涤细胞两次。
4、 用 500μl 染色缓冲液将细胞重悬。
5、 加入 5ul AO 染色液 A。
6、 加入 5ul EB 染色液 B。
7、 轻轻混匀后 4℃避光孵育 10-20 分钟。
8、 用 PBS 洗涤细胞。
9、 用荧光显微镜或流式细胞仪检测结果。AO-DNA 复合物的最大激发波长为 488nm,最大发射波长为 515nm,EB-DNA
复合物的最大激发和最大发射波长分别为 518nm 和 605nm。

产品描述

      AO/EB双染细胞凋亡检测试剂盒是采用DNA探针双染细胞核的方法检测细胞的状态。吖啶橙(AO)具有膜通透性,能透过细胞膜,使核DNARNA染色。其激发波长为488nm,吸收波长为515nm。它与细胞中DNARNA结合量存在差别,复合物可发出不同颜色的荧光,红色荧光为AO-DNA(F>600nm),绿色荧光为AO-RNA或单链DNA(F>530nm)。因此,在荧光显微镜下观察,吖啶橙可透过正常细胞膜,使细胞核呈绿色或黄绿色均匀荧光;而在凋亡细胞中,因染色质固缩或断裂为大小不等的片断,形成凋亡小体。吖啶橙使其染上致密浓染的黄绿色荧光,或黄绿色碎片颗粒;而坏死细胞黄荧光减弱甚至消失。吖啶橙AO常与溴化乙啶EB合用双染,因EB只染死细胞使之产生桔黄色荧光,由此可区分出正常细胞、凋亡细胞及坏死细胞。

如果您使用该产品CS002发表了文章,请通知我们,让我们可以引用您的文献。

5

注释

应用

  • WB免疫印迹
  • IHC免疫组化
  • IF免疫荧光
  • ICC免疫细胞化学
  • FC流式细胞
  • IP免疫沉淀
  • E酶联免疫吸附法
  • DB免疫斑点法
  • ChIP染色质免疫沉淀
  • GICA胶体金免疫层析法
  • NC阴性对照

种属反应性

  • Hu
  • Ms小鼠
  • Rt大鼠
  • Dm果蝇
  • C线虫
  • Mk
  • Rb
  • B
  • D
  • P
  • Hm仓鼠
  • ChHm中国仓鼠
  • Chk

联系我们

Location :

南京市高新开发区星火路10号人才大厦C座

Phone :

400-9961-933
025-58868422

Email Address

techcn@signalwayantibody.com