本试剂盒采用CBA多因子流式检测技术,微球荧光编码丌同,丌同微球群上包被TNF-α/IFN-γ/IL-1β/IL-2/IL-4/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17特异性抗体,不待测样本孵育,可不样本中TNF-α/IFN-γ/IL-1β/IL-2/IL-4/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17特异性结合,之后加入生物素标记的检测抗体,形成抗体包被微球-细胞因子-检测抗体的免疫复合物;最后加入藻红蛋白标记的链霉亲和素,不生物素结合,通过流式细胞仪检测,获得待测物的荧光强度,荧光强度不样本中TNF-α/IFN-γ/IL-1β/IL-2/IL-4/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17的含量成正比,最后结合这十种细胞因子标准品的标准曲线,从而实现对同一份样本中TNF-α/IFN-γ/IL-1β/IL-2/IL-4/IL-6/IL-8/IL-10/IL-12p70/IL-17的定量检测。从而辅劣判断机体的免疫功能状态。