1、加细胞悬液 100ul（约 5000-10000 个细胞）到 96 孔板（边缘孔用无菌水或 PBS 填充）。每板设对照（加
100l 培养基）。
2、置 37℃，5% CO2 孵育过夜，倒置显微镜下观察。
3、每孔加入 10 ul 待检测药物溶液， 37℃孵育。
4、每孔加入 10 ul WST-1 溶液，37℃孵育 1-4 小时。
5、测定 450 nm 各孔的吸光值，如无 450nm 滤光片，可以使用 430-480nm 的滤光片。
5、同时设置空白孔（培养基和 WST-1 溶液，无细胞），对照孔（不加药培养基和 WST-1 溶液，有细胞），
每组设定 3-5 复孔。
